新生儿筛查是做什么的？
用户名：weier9188 时间：2016-09-06被采纳回答
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一般新生儿出生的时候就会做新生儿疾病筛查，可以检出某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而做到早预防早诊断早治疗。医生会取新生儿的血液样本做实验室检查，结果会在一个月左右通知家长。
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一般新生儿出生的时候就会做新生儿疾病筛查，可以检出某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而做到早预防早诊断早治疗。医生会取新生儿的血液样本做实验室检查，结果会在一个月左右通知家长。
刘楷轩 发布于2016-09-06新生儿出生的时候就会做新生儿疾病筛查可以检出某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而做到早预防早诊断早治疗
回眸的瞬间0426 发布于2016-09-06您好，新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行的，主要是对传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查，做到早期诊断、早期治疗，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
小鼻子83 发布于2016-09-06
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