图片来源于华盖

　　误区一：身体健康的人不会生出有遗传病的孩子。

　　身体健康的人生出的孩子一定不会得遗传病这个观点是错误的。专家认为：外表正常的人也可能是遗传病的携带者，并传给后一代。遗传学认为普通人身上至少都带有20种致病的隐性致病基因，但由于与之对应染色体上的等位基因往往是正常的，致病基因被正常基因掩盖，因而仍然表现正常，成为遗传病隐性携带者。

　　当夫妇双方具有相同的致病基因时，就会生出遗传病患儿。比如，研究生小徐和大学生美珠，同样是一对郎才女貌令人羡慕的恩爱夫妻，却生了一个重型地中海贫血患儿，经检查发现夫妇均为同型地中海贫血基因的携带者。他们后悔当初缺乏优生意识，没有做优生筛查。

　　误区二：家族没有遗传病史就不会有遗传病。

　　遗传病并不都是从上一辈遗传而来，也有可能是生殖细胞形成或受精卵分裂过程中发生的遗传物质改变而来，比如绝大部分21-三体综合症(也称先天愚型或唐氏症)患儿都不是从上辈遗传而来，其父母以及前辈都是正常人，常常是夫妇双方的一方生殖细胞生成或受精卵分裂时，21号染色体不分离所造成的。

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　　误区三：遗传病一定会代代相传。

　　随着现代科技的发展，越来越多的遗传病是可以预防的，“尤其是通过一些优生干预措施，可以预防遗传病的发生。”比如，上面提到的地中海贫血和21-三体综合症均可通过产前筛查与诊断加以预防。深圳市已常规 开展先天性甲状腺功能低下(简称”甲低“)、苯丙酮尿症、半乳糖血症、G-6PD缺乏症(蚕豆病)新生儿筛查项目，仅2003年和2004年，成功查出患有先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症、半乳糖血症、G-6PD缺乏症并干预治疗患儿943例。

　　优生措施主要有以下4个方面。

　　1.婚前保健：可防止新婚夫妇遗传性疾病延续，还可通过性病、HIV筛查、生殖器检查防止传染病传播。

　　2.孕前检查：可通过健康状况检查，筛除遗传病，确定男女双方是否适合怀孕。

　　3.产前筛查诊断：在妇女怀孕早期、中期通过B超、生化免疫检验和染色体检查，避免神经管缺陷、严重心脏缺陷、先天愚型等患儿出生。

　　4.新生儿筛查诊断：出生后须进行先天性甲状腺激素低下、苯丙酮尿症等香甜代谢病筛查。