色盲是一种X连锁隐性遗传病。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为 XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。

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　　要是男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。要是女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病，但其中1/2为携带者。要是女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l/2可能发病，1/2为携带者，儿子也有1/2发病，1/2正常。

　　现在，你对于色盲这种遗传病有了基本的认识。那么就应该做好相应的预防措施。色盲患者是不能够正常区分颜色的，对此所带来的不便，相信只有色盲患者才能感受得到。为了孩子，不让其受色盲症的困扰，色盲患者在孕前应该做好相应的咨询工作和预防工作。