一起来认识脊柱裂

　　脊柱裂发生在新出生宝宝身上，这是一种严重性的遗传性疾病。多见于腰骶部，偶见于胸段，缺损大多在脊柱后面，极少数位于前方。脊柱裂的症状分类为：

　　（1）隐性脊柱裂（spina bifida occulta）

　　这一类畸形很多见，只有脊椎管缺损，脊髓本身正常，因此没有神经系统症状，对健康没有影响。

　　通常情况下，患儿缺损部位的皮肤上常有一些异常现象，如一撮毛、小窝、血管痣、色素沉着、皮下脂肪增厚等，缺损上面也可能有先天性囊肿或脂肪瘤，通过X线检查可以确诊。

　　（2）脊柱裂伴有脑脊膜膨出（meningocele）

　　在脊柱缺损部位有囊状物，较多发生在腰骶部，肿物为圆形，可能长得很大，里面只有脑脊膜和脑脊液，没有脊髓及其他神经组织。

　　单纯脑脊膜膨出的患儿没有瘫痪或其他神经系统症状。囊壁外面如为正常皮肤，肿物很少继发感染，如囊壁很薄或已破溃，则往往形成脑脊液漏或合并感染。

　　（3）脊柱裂伴有脊髓脑脊膜膨出（meningomyelocele）

　　多发生于腰骶部，亦可见于背部。肿物为圆形，可能大如橘子，里面除脑脊膜和脑脊液之外，还有神经组织。外面盖有很薄的皮肤，在中心区可能只有半透明的脑脊膜，很容易有溃疡形成，脊髓组织进入肿物的上部，神经纤维广泛分布于肿物，然后由其下部又回到椎管内的脊髓部分，发育不良的脊髓、神经、脊髓膜、椎骨肌肉常和皮肤连在一起。有些患儿脊髓突出处既无包膜，又无皮肤覆盖，呈脊髓外翻畸形，这类患儿大都有下肢瘫痪和大小便失禁的症状。