染色体是xxy

【导读】不知大家有没有看过一部叫做《XXY》的电影，电影讲述的是一个15岁双性人的传奇故事，他需要做手术以确定性别，而他的父母将要面对一系列的挑战和考验。里面考验了亲情、友情和爱情。而这一切的困难都来源于这个孩子的XXY染色体。据网上传玛丽莲梦露的性染色体也是XXY，但还有待于考证。这种染色体有多大的威力呢？我想每个人都很好奇吧。下面，就跟小编一起去了解一下吧！ 染色体xxy是什么

我们通常认为基因决定了性别，事实果真如此吗？如果某人外表是个女性,且行为举止女性化,具有女性的外部生殖器官,但其体内却没有XX 染色体和卵巢，相反却具有XY 染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性？周所周知，正常的男人的性染色体应该是XY，正常女人的性染色体应该是XX。那么染色体是XXY的人又是男人还是女人呢？具有XXY染色体的人就具有两性人的特征，即具有男人和女人的性特征。一般来说，两性人的生殖能力偏向女性，因为男性的生殖器官功能有障碍。出现XXY型的性染色体是由于基因突变而造成的。

造成染色体是XXY的原因

造成染色体是XXY的原因，简单来说就是减数分裂异常，或者说基因突变。那么，具体是怎么分裂的呢？我们一起去探究一下吧！

1.卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂异常（同源染色体没分开，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。

2.卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂异常（染色单体分开后，没有分离，而是进入到同一个细胞中），形成异常的卵细胞（性染色体为XX的卵细胞）与正常精子Y结合后形成XXY的受精卵 。

染色体是XXY的患者的症状

染色体是XXY患者最容易患的是Klinefelter综合征，又称为克氏综合征。先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。克氏综合征是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为临床上住最常见的男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色体核型为47,XXY ,非典型染色体核型为48,XXXY、49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰。患者男性第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，阴毛分布如女性，阴茎龟头小等，约25%的患者有乳房发育。患者身材高。四肢长，一部分患者（约1/4）有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

染色体是XXY患者的治疗

染色体是XXY的患者治疗起来还是有一定困难。当孩子出生时，性别比较模糊，此时医生和家长要很快决定确定孩子的性别，但是不论做出哪种选择，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。用睾丸酮治疗可以收到一定的效果，它可促使第二性征发良并性病患者的心理状态。现在，越来越多的两性人，对他们造成伤害的不是他们的身体，而是心理的伤害更严重，他们要忍受舆论的压力，忍受人们对他们的指指点点。而对他们最好的治疗就是尊重，从而让他们接受自己身体上的缺憾。我们应该逐渐取消对两性人进行外科手术，增强公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。

染色体是XXY可以生育吗

染色体是XXY的患者他们在生理方面发育不完全，那么他们可以生育吗？这是许多人关注的一个问题。到目前为止，染色体是XXY的患者他们的性状表现为先天性睾丸发育不全全，男性第二性征不发育，睾丸发育育不全。由于他们这些生理器官发育不完全，因此，他们的具有生育能力的概率很小。但是，现在的医学水平还不是很发达，随着科学技术的发展，小编相信，染色体是XXY的患者们也可以像正常人一样生活。

二十二对染色体

【导读】不知道大家有没有看过一本叫做《二十二对染色体》的书，这是一本讲述染色体的悬疑故事。故事的大概内容解释在某所大学中，发生了一起强奸案，侦查人员通过精液检测，发现这个人只有22对染色体，而正常人有22对染色体和一对性染色体。是不是很好奇结果呢？有机会大家可以去看看这本书。今天，小编要讲的就是我们人体中的22条染色体，我们一起去看看染色体的奥秘吧！ 人体中的二十二对染色体

我们每个人都有22对染色体和一对性染色体，我们把这22对染色体又叫做常染色体。这22对染色体是细胞内具有遗传性质的物体，它们易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。这22对染色体中的某一个或者某几个有异常，对于我们来说都是灾难性的变化，并且，这22条染色体对我们后代的遗传有至关重要的作用。因为这22条染色体在细胞世代中保持稳定，因此，它们具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。

二十二对染色体的作用

二十二对染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包含了这个生物的全部遗传信息。染色体参与细胞传递遗传物质的各个过程，例如细胞分裂、基因重组等等过程，是遗传物质复制、传递必不可缺少的载体。并且，这22对染色体具有自主复制、保证复制的完整性、遗传物质能够平均分配的能力。由此可见，这二十二对染色体的作用不容小觑啊！

二十二对染色体异常的症状

二十二对染色体某一对或者某几对发生异常，都会引起病变，二十二对染色体病变可以分为两类，一种是显性遗传疾病，一种是隐形遗传疾病。下面我们来分别介绍一下。

一、显性疾病

1.家族性高脂蛋白血症：患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。

2.椭圆形红细胞增多症：患者有50％或更多的红细胞呈椭圆形、卵圆形、香肠形和杆状，这种患者存在不同程度的溶血现象。

3.遗传性球形细胞增多症：此病是一种慢性溶血性贫血，主要特征是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。新生儿期发病时可有严重贫血和黄疸症状。

4.胱氨酸尿症：此病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。

5.周期性麻痹：此病根据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同种类型。

二、隐性疾病

1.苯丙酮尿症：这种先天性代谢病是由于致病基因使人体肝脏内不能形成苯丙氨酸羟化酶（PAH），该酶能促使苯丙氨酸转化为酪氨酸，由于它的缺乏，导致苯丙氨酸的转化受阻，造成人体血液和其他组织中苯丙氨酸的积累。

2.黑尿症：人体内酪氨酸的另一条重要代谢途径是转化成乙酰乙酸，后者再进一步分解成二氧化碳和水，使得尿液中无尿黑酸存在。

3.白化病：患者身体中控制酪氨酸合成酶的基因发生了隐性突变或从双亲那里得到的是两个隐性基因，这种人就不能合成酪氨酸酶，从而导致体内黑色素的形成受阻，缺乏黑色素的结果，使人体全身发白，就连头发、眉毛也是白的。

4.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症：患儿呈现腹泻，为水样便，与尿很相似。腹泻的发生和程度与喂给糖的时间及量有关，给食后24h出现腹泻，进食越多越严重，但患儿进食量却又很大，所以体重很快下降。

5.镰刀形红细胞贫血病：此病常认为是常染色体隐性遗传，更像不完全显性，致病基因的纯合体贫血严重，发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛，多在幼年期死亡。

二十二对染色体、DNA、基因三者的关系

我想，许多人都分不清染色体、DNA和基因吧，有人会说这不都是遗传物质嘛，这个说话也不能说是错的。细胞，细胞核，染色体，DNA，基因，遗传信息象一根绳子(由DNA组成)一样对折,是一条,两条是一对,这就是染色体，多对染色体就组成了基因。下面，我们看看它们的区别吧。

1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因则是指控制某一性状的DNA片段。

2.基因位於染色体上，每一条染色体上都有许多不同的基因，它们分别控制不同的性状。

3.控制一种性状的基因通常是成对的，分别位於一对同源染色体的相对位置上。例如控制豌豆的种子颜色、人的耳垂位置等的基因皆分别位於成对的染色体上。