孕前遗传病检查

一些疾病是可遗传的，疾病通过基因从父母传染给婴儿。常见的包括镰状细胞病、囊性纤维化，某种形式的智力障碍和肌营养不良。如果一个家庭遗传了一种疾病，下一代家庭成员将会受到影响，而有一些家庭成员则没有症状，但可能成为可将疾病传染给下一代的携带者。所以，对于孕前遗传病检查是费用有必要的。

(1)染色体疾病或染色体综合征

遗传物质的变化在染色体水平上可见，表现为数量或结构变化。由于涉及染色体疾病的基因数量较多，所以症状通常很严重，涉及多个器官，多系统畸变和功能改变。

(2)单基因疾病

已发现5种以上的单基因疾病，主要是由突变引起的单基因突变，显性基因和隐性突变引起的。所谓的显性基因是指等位基因，位于该基因同一位置的一对染色体，只要其中一个可导致疾病基因的突变即可。隐性基因是仅在两个等位基因对同时发生突变时才引发疾病的基因。

(3)多基因疾病

顾名思义，这些疾病涉及多个基因。与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，每个基因只有微积累的边际效应。因此，不同人群同一疾病可能涉及不同的致病基因数量，疾病的严重程度，复发风险可能有明显差异，如唇裂存在轻重，有些人还伴有腭裂。值得注意的是，除了与多基因遗传有关的环境因素也有相当的影响，它也被称为多因素疾病。

试管婴儿的由来

1988年，中国第一个试管婴儿郑萌珠在北京诞生。这一技术的产生给那些由于某些原因虽然有正常精子、卵子但却无法生育的夫妇带来了福音。它意味着中国的妈妈获得通过技术手段怀孕的机会。对于很多家庭来说，这无异于一次重生。

试管婴儿的诞生，简单来说是“体外受精”，我们应该知道，试管婴儿并不是在试管中长大的宝宝，而是让父亲和母亲的卵子和精子通过技术手段形成受精卵，然后运用胚卵移植术将这枚在试管中合成的受精卵（一个小生命）移植到母亲的子宫内，让她在母亲的肚子里像其他宝宝一样生长发育，直到足月，最终诞生。在我国，随着新时代科学技术的发展，试管婴儿技术已经达到世界领先水平，这代表着中国的妈妈们再不需要像上个世纪一样，千里迢迢远赴异国他乡只为生个孩子。

许多人表示，想做试管婴儿，但是担心婴儿出生后会有什么缺陷。

国外一家科研机构针对这一问题对试管婴儿进行了特别长期的测试和观察，测试项目包括试管婴儿从出生开始每一阶段的体格发育、认知能力、精神发育、智力发育、情感发育等水平都表现良好，而后续的观察对比也显示，试管婴儿的各方面与正常出生的宝宝并没有明显的区别，其中一部分试管婴儿的智力水平达到优秀，没有一个存在发育不良或智力缺陷情况。其实，试管婴儿和一般宝宝一样，都是从一个小胚胎开始生命的脚步，他们继承了父母亲的遗传物质，在他们的成长过程中，孝顺、善良、乐观、开放的品质需要爸爸妈妈共同的教育和努力。