孕育一个宝宝是一件开心的事情，这个孩子对整个家庭十分重要。谁都希望自己的孩子健康快乐，如果孩子生下来就有一些遗传性疾病，不仅孩子会一生痛苦，孩子的爸爸妈妈及其他亲属也将痛苦不堪。那么，各位家长，你们知道哪些疾病会遗传给孩子么?下面就让育儿小编来具体介绍一下吧。

▎哪些疾病会遗传给孩子

　　常见遗传疾病

　　1.糖尿病：糖尿病的遗传机率是十七分之一，Ⅱ型的糖尿病遗传更明显。糖尿病属于内分泌代谢异常的疾病，具有家族遗传的特点。

　　2.心脏病：若是父母患有心脏病，那么子女比正常人的女子患有心脏病的机率大5—7倍。

　　3.高血压和高血脂：父母有一方患此疾病，子女患病的概率是二分之一;父母双方都患有疾病，子女患病的概率将升至四分之三。

　　4.肥胖症：父母任一方患有此病症，子女有百分之四十的概率超重;父母双方都患有此病症，子女会有百分之七十的概率超重。不过，好的状况是只要孩子坚持锻炼身体，科学饮食，也能避免肥胖的苦恼。

　　5.高度近视：研究证实，近视与遗传有关系。如果父母双方都是高度近视，孩子近视的几率较大，即使出生时视力正常，后天也很可能受环境营养恶化发展为近视。据统计，只有5%的近视者因遗传原因导致。所以，为了孩子的视力健康，爸妈要重视后天的用眼环境以及习惯。

　　6.皮肤癌：皮肤癌又称黑素瘤，虽然得病率不高，但致命性强。父母一方患有此疾病，子女就有百分之二至三的得病率;父母双方都患有此疾病，子女则有百分之五至八的得病率。需要注意的是，如果父母50岁前已经确诊患黑毒瘤，孩子得病几率会更高。

　　7.鼻炎：鼻腔疾病大多遗传，尤其是慢性鼻炎、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎这三种。

　　8.精神疾病：比如精神分裂症，如果父母一方患此病，子女有百分之十五的得病率;父母双方都患有此病，子女则有百分之四十的得病率。

　　与性别相关的遗传疾病

　　1.传男不传女

　　(1)秃头：只遗传男子，让男人无可奈何。例如，父亲秃头，那么儿子有一半的的秃头概率。可怕的是，如果外公是秃头，遗传给外孙的概率有百分之二十五。

　　(2)血友病：它是一种伴性遗传病，且只有男孩患有此病。如果该基因携带者是女性，那么一旦其生育孩子，男性后代半数都可能患此病。此病不会由男性直接传染给下一代，因为男性患者往往在成年前死亡。

　　2.母女相传

　　(1)乳腺癌：有明显的遗传特性，概率比正常人高七八倍，如果家里不止一个患有此病，就要怀疑是否是遗传性乳腺癌。

　　(2)抑郁症：10%的女性会从母亲身上遗传到“情绪病”，例如抑郁症。

　　(3)超重：相比爸爸，女儿的体重、体形受妈妈影响更大。倘若女性出现肥胖，遗传因素通常占百分之二十五至百分之四十。

　　(4)骨质疏松：若是妈妈受此类疾病困扰，那么女儿出现骨折、驼背等状况的几率更高。

▎如何避免遗传病的发生

　　正确认识遗传病

　　1.首先，学会区别遗传病和先天性疾病，先天性疾病是由遗传因素引起的，才是遗传病，例如唐氏综合症;而由外界不良因素引起的，就不是遗传病，例如先天性心脏病。所以，不是所以的先天性疾病都是遗传病。遗传病就是由染色体和基因突变引起的，我们常见的遗传病有血友病、地中海贫血、色盲症、白化病等等四十几种。

　　2.遗传病虽然是先天的，但不代表宝宝一出生就患病，有些疾病存在潜伏期，需到一定年龄才发病。例如遗传性智力低下，他们在婴幼儿时期通常较难发现。这类遗传病的病根是在胚胎时期，所以责任在于父母。因此备孕和怀孕期间，夫妻务必切实做好遗传病预防工作，保证优生优育。

　　孕前遗传病检查工作

　　1.婚前健康检查：婚前检查是掌握美好的生活的开端。首先要明确双方是否有严重家族病史。除了要注意近亲不可以结婚，另外患有肺结核、病毒性肝炎等疾病的人，也不要急着结婚生子，最好是病痊愈后再考虑。

　　2.孕前遗传咨询：孕前遗传咨询必不可少。遗传咨询就是医生将通过询问、检查病史、家族史，再根据咨询者的体貌特征、检查结果，确定疾病遗传方式，分析患病风险，给夫妻提出指导性意见。

　　3.重视产前筛查：即宫内诊断，详细分析胎儿外观结构、染色体、基因等情况，了解胎儿是否患有先天性疾病或者遗传性疾病，防止智力低下、畸形等胎儿的降生。诊断最佳时间是15到20周，主要对高发的遗传病进行筛查，如神经管畸形、先天愚型、18-三体综合征等。

　　遗传病不是不治之症

　　1.从源头避免疾病发生：遗传病不代表一出生即患病，有些存在潜伏期，待一定年龄才会出现。如果我们能在发病之前确诊，可减少某些遗传病的发生率。因此，一旦发现孩子有异常，尤其是智力方面出现问题，一定要及时就医。

　　2.饮食治疗法：有些遗传疾病通过饮食即可治疗，或是阻止发生。例如苯丙酮尿症，如果能在早期确诊，在胎儿出生三个月以内，多给他们吃些菠菜、马铃薯、羊肉等低苯丙氨酸的食物，有利于胎儿发育正常，使智力障碍的发生率大大降低。

　　3.药物治疗法：药物辅助治疗，可减轻患者痛苦，改善病情。例如适量的甲状腺素片可以改善患者甲状腺功能低下的缺陷，不过要随时监测患者情况，这样可以促使患儿正常发育。

　　4.手术治疗法：如兔唇、多指等都可以采用手术治疗法。通过手术治疗，可以修补或者切除某些有缺陷的器官。

　　5.基因治疗法：这是一种最根本的解决方法，改变有缺陷或者病变的基因，从源头上解决遗传病的根源，从而治疗疾病。不过，此法现在正处于探索研究阶段。