唐氏综合征被称为先天性痴呆。唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活无法自理，并伴有心血管疾病，需要家人长期的照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。那么很多父母升二胎的时候会疑问第一胎是唐氏儿，第二胎患病几率有多少呢?

第一胎是唐氏儿，第二胎患病几率有多少

　　第一胎是唐氏儿，第二胎患病几率有多少呢

　　唐氏综合征又称21—三体综合征，属于常染色体数量异常病，患儿第21号染色体比正常人多1条，即有3条21号染色体。任何年龄的妇女都有生育唐氏综合征患儿的风险，这种风险随产妇年龄增加而增高，35岁之后增加幅度更大。此国家规定要对所有孕妇施行产前筛查，确定高危进行产前诊断，而分娩时到35岁的孕妇应该直接进行产前诊断。已经生过唐氏综合征患儿的女性，如双亲之一是同源染色体易位，子女发病风险为100%;如果双亲之一是非同源染色体易位，子女发病风险为5%一15%。

　　谁会生出“唐氏儿”?

　　唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。

　　唐筛检查准吗?

　　唐筛检查可筛检出60--70%的唐氏症患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有“唐”宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高，但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面，即使化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。

　　唐筛检查指数超出正常的孕妇应进行羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。

　　孕早期进行唐氏筛查的优点和缺点

　　孕早期筛查的优点：

　　 检出率准确

　　 如果发现有唐氏儿高危风险，你还有时间考虑下一步该怎么办。你可以什么都不做或做诊断性检查，像绒毛活检或羊水穿刺，以确定宝宝是否是唐氏儿。

　　 如果你在筛查性检测之后又做了诊断性检测，并决定终止妊娠，你也许能选择人工流产手术来终止妊娠，这比使用药物刺激小产的药流要简单一些，但只能等到怀孕12～14周时做。

　　孕早期筛查的缺点

　　 因为B超操作医师必须经过特别的训练，并且操作过程用的时间较长，所以，颈后透明带扫描并不是所有医院都能做。

　　 就全国范围来看，B超师都很短缺。通常来说，在中国大的三甲医院或妇产科专科医院都能做NT检查。

　　孕中期唐氏综合征筛查包括哪些?

　　这要在怀孕15～20周之间进行的血液检查基础上进行，筛查是为了评估你血液中各种不同的指标，包括：

　　 人绒毛膜促性腺激素(hCG)

　　 甲胎蛋白(AFP)

第一胎是唐氏儿，第二胎患病几率有多少

　　 雌三醇(uE3)

　　 抑制素A(inhibin-A)

　　如果你怀的是唐氏儿，你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高，而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。

　　这种筛查包含的内容也会有以下不同：

　　 两联筛查：评估2个指标，人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白

　　 三联筛查：评估3个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和雌三醇

　　 四联筛查：评估4个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇和抑制素A

　　编后语：第一胎是唐氏儿，第二胎患病几率有多少呢?通过上面了解我们知道了如若双亲之一是同源染色体易位，子女发病风险为100%;如果双亲之一是非同源染色体易位，子女发病风险为5%一15%。