在日常生活中,许多妈妈都会在怀孕期间做产前筛查,其实产前筛查是为了孕育一个健康的宝宝所必须做的功课。下面和小编一起来了解清楚产前筛查的报告单怎么看吧!
产前筛查报告单怎么看
什么是产前筛查
产前筛查是指对孕妇实施的一些医疗以及日常护理的相关行为,它的目的是检查母婴双方的健康,做好预防工作并且尽早查出并发症,从而尽可能降低疾病所带来的影响。通过筛查,医生能够为孕妇进行正规的检查并且给予科学的建议,这样能够减小妊娠期妇女的死亡率以及接近出生的婴儿的死亡率。产前进行这一系列检查非常有必要,对母婴健康有着重大意义。
产前筛查能够有效减少新生儿出生疾病率,因为它能够对胎儿在妈妈肚子里时就进行缺陷预测,加上产前诊断,从而尽可能减少有先天缺陷婴儿的诞生,所以,准爸爸和准妈妈们一定要主动配合。
产前筛查有哪些项目
产前筛查究竟检查什么呢?一般是检查三种发病率较高的先天性疾病,它们是唐氏综合症、18-三体和开放型神经管缺陷。
上述3种先天性疾病发病率偏高。神经管畸形、先天愚型这些先天性疾病虽然也是遗传性疾病,但是其主要受环境影响,仅仅依靠家族史等较难判断患病可能性。安全起见,凡是有条件的准妈妈们最好进行产前筛查。
需要注意的是,产前筛查只是一种预测手段,并不能百分百确定检查到的结果是正确的。倘若检查结果为高风险,需及时接受治疗。
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1、hAFP
hAFP是指甲胎蛋白,AFP是胎儿的一种特异性球蛋白,是人体在胚胎时期血液中含有的一种特殊蛋白,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。
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检测指标:
妊娠早期,母血AFP浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇,其血清AFP水平为正常孕妇的70%,即平均MoM值为0.7-0.8MoM NTD风险(神经管缺陷风险度)
2、Free HCG
hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在,完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性,但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。
检测指标:
HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素,由a-和b-两个亚单位构成。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周,然后缓慢降低浓度直到第18-20周,然后保持稳定。HCG可用来做早孕检测、宫外孕、不完全流产等。
MOM值是妇体内标志物检测值与相同孕周正常孕妇的中位数的比值。由于产前筛查物的水平随着孕周的呈现周期性变化,因此需使MOM值“标准化”,便于临床判断,MOM参考值是0.25-2.5。
3、NTD风险
这是对孕妇进行血清学产前筛查的一项内容,检查婴儿有神经管缺陷(包括无脑、脊柱裂、脑膨出、脊髓脊膜膨出)的风险
检测指标:
NTD没有标准的风险值,要看你的比便是多少,一般1/200左右就算是危险值了,后面那值越大说明风险越小。
4、唐氏风险
唐氏风险是指胎儿有唐氏综合症的可能指数,是由于先天染色体异常引起。大部分患者的第二十一对染色体在遗传分裂时发生错误。如果风险值很高,医生会叫你抽羊水,从而培植化验,这时的结果就非常明确。
检测指标:
1/400以上(分母更高)算正常。但每个人的情况都不一样。
5、关于21、18、13三体风险
正常人体有23对染色体,21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的多出来1个。其中21三体就是唐氏综合症。
检测指标:
对此,国际上标准是1/270,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。目前要确定胎儿是否为唐氏儿最准确方式只有羊水穿刺术,抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验胎儿的21染色体。不过,羊水穿刺术是有一定的风险性的。
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