什么是新生儿多指

　　多指畸形为中国人最多见的手部先天畸形，凡以长在大拇指旁边最为多见。

　　多指畸形是一种染色体的疾病，很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。在孕妇怀孕期间，只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议进行染色体检查的必要。

　　新生儿多指的病因 多指畸形也是一种儿童较为多见的先天性畸形，婴儿一出生就会发现是否有患病，症状明显。多指畸形对于手指的功能和外观都有很大的影响。

　　病因： 病因未明，部分病例为遗传因素且有隔代遗传现象。

　　发病机制： 环境因素对胚胎发育过程中的影响，如某些药物、病毒性感染外伤、放射性物质的刺激等特别是近代工业的污染都可成为致畸因素肢芽胚基分化早期受损害是导致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由于外胚层顶脊的发育异常，拇指侧顶向近位延长及其退缩迟缓所致。

新生儿多指的症状

　　多指根据其发生和解剖部位主要分为三型：轴前型的拇指多指(又称桡侧多指、轴前多指，复拇指畸形)、中央型多指与轴后型的小指多指(又称尺侧多指、轴后多指)。

　　临床上根据赘生指所包含的组织成分不同，可分为三类：

　　① 软组织多指：多指仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织;

　　② 单纯多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连，是一个功能缺陷的手指;

　　③ 复合性多指：多指为真正的重复，不仅含有指骨、肌腱等，而且包括掌骨孪生。

　　孩子出生就被发现有多余的手指，畸形类型和严重程度多样，有的仅以狭小的包裹着血管神经的皮蒂与正常手指相连;有的具有指甲、骨关节、肌腱和血管神经束，并具有一定的手指活动和感觉功能，造成手术取舍方面的困难;甚至有的畸形严重如“蟹钳样”，手指发育差，手指细小、偏曲，严重影响手部外观和功能。