无创产前基因检测是什么，适用范围有哪些，检测方法是什么，带着这些问题，现在小编就来给大家介绍一下，一定不要忽视了，希望每个准妈妈都能健健康康的度过孕期生活。

　　无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

无创产前基因检测是什么

　　适用范围

　　针对染色体非整倍性疾病的产前检测;

　　作为核型分析结果的参考;

　　作为核型分析细胞培养失败的补救检测途径;

　　向不接受及错过有创产前诊断的孕妇提供检测新途径。

　　适应人群

　　1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;

　　2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

　　3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

　　4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

　　5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;

　　6.夫妇一方有致畸物质接触史。

无创产前基因检测是什么

　　检测方法

　　无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。

　　采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

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